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乙烯利原药检测

乙烯利原药检测

发布时间:2025-05-25 11:20:47

中析研究所涉及专项的性能实验室,在乙烯利原药检测服务领域已有多年经验,可出具CMA和CNAS资质,拥有规范的工程师团队。中析研究所始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。

乙烯利原药检测的重要性

乙烯利(Ethephon)是一种广泛使用的植物生长调节剂,通过释放乙烯促进作物成熟、控制生长及提高产量。其在农业生产中的应用涉及水果催熟、棉花脱叶、橡胶树产胶等多个领域。然而,乙烯利原药的质量直接影响其施用效果和安全性,因此对其成分、纯度及杂质含量的检测至关重要。通过科学规范的检测手段,可确保原药符合国家标准和行业要求,避免因质量问题导致的农作物损害、环境污染或食品安全隐患。

乙烯利原药的主要检测项目

针对乙烯利原药的检测需涵盖以下核心项目:

1. 有效成分含量测定:检测乙烯利的实际含量是否符合标称值(通常要求≥95%),直接影响药效稳定性。

2. 杂质分析:包括未反应原料、中间体及降解产物(如磷酸、亚磷酸等),需控制其含量在安全阈值内。

3. 水分含量检测:水分过高可能导致原药结块或分解,需通过卡尔费休法或烘箱法测定。

4. pH值测定:乙烯利溶液pH值影响其稳定性和施用效果,一般要求控制在1.5-3.0范围内。

5. 溶解度测试:验证原药在水或其他溶剂中的溶解性能,确保实际应用中的兼容性。

6. 残留溶剂检测:针对生产过程中可能残留的有机溶剂(如甲醇、甲苯等)进行定量分析。

常用检测方法及技术

乙烯利原药的检测需结合化学分析与仪器分析技术,主要方法包括:

1. 高效液相色谱法(HPLC):通过C18反相色谱柱分离,紫外检测器(210-230 nm波长)定量测定乙烯利含量,具有高灵敏度和重现性。

2. 气相色谱-质谱联用法(GC-MS):用于检测挥发性杂质及残留溶剂,结合质谱数据库实现精准定性分析。

3. 离子色谱法:测定磷酸根、亚磷酸根等无机杂质,适用于阴离子型化合物的定量。

4. 滴定法:采用酸碱滴定或氧化还原滴定测定有效成分,操作简便但精度较低,适用于快速筛查。

5. 核磁共振波谱(NMR):用于结构确证,验证原药分子式与合成路径的准确性。

检测标准与法规要求

乙烯利原药的检测需严格遵循国内外标准,主要包括:

1. 国家标准:GB 23200.13-2016《食品安全国家标准 植物源性食品中乙烯利残留量的测定》规定残留限量及检测方法;GB/T 5009.143-2003《蔬菜中乙烯利残留量的测定》针对农产品应用场景。

2. 化工行业标准:HG/T 5433-2018《乙烯利原药》明确原药的技术指标、检测方法及验收规则。

3. 国际标准:参考FAO/WHO农药标准(CIPAC)方法进行交叉验证,确保检测结果的国际互认性。

此外,检测实验室需符合ISO/IEC 17025质量管理体系要求,设备需定期校准,数据需满足GLP(良好实验室规范)标准,确保检测报告的公信力。

检测资质
CMA认证

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CNAS认证

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长安大学
中科院
北京航空航天
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